Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила об одобрении вакцины MVA-BN, разработанной компанией Bavarian Nordic A/S, как первой вакцины против обезьяньей оспы, включенной в ее список предквалификации. Это одобрение ожидается, что значительно улучшит доступ к вакцине в регионах с неотложными вспышками, особенно в Африке, что поможет сократить передачу и контролировать распространение заболевания.
Тедрос Аданом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ, подчеркнул важность расширения поставок и распределения вакцины для обеспечения равного доступа тем, кто сталкивается с наибольшим риском. Согласно текущим данным, вакцина вводится в две дозы с интервалом в четыре недели взрослым с 18 лет и старше, показывая эффективность 76% после первой дозы и 82% после второй.
ВОЗ подчеркнула необходимость непрерывного сбора данных о безопасности и эффективности вакцины, чтобы гарантировать ее долгосрочную эффективность в борьбе с обезьяньей оспой.
